Άοκνος όσο και συγκινητικός ο αγώνας που διεξάγει εδώ και χρόνια η Πρόεδρος του συλλόγου Ασθενών με Πνευμονική Υπέρταση, Ιωάννα Αλυσανδράτου, πάσχουσα από αυτή τη σπάνια ασθένεια που οδηγεί αρκετές φορές στο θάνατο των πασχόντων. Ακολουθεί ανάρτηση στο FB της:
Εδώ και χρόνια, αγωνίζομαι για τα δικαιώματα των ασθενών με Πνευμονική Υπέρταση.
Για όλους εμάς που ζούμε με μια σοβαρή νόσο, η οποία πολλές φορές δεν φαίνεται στα μάτια των άλλων, αλλά καθορίζει κάθε στιγμή της καθημερινότητάς μας. Φτάσαμε μέχρι τη Βουλή των Ελλήνων, ζητώντας αναγνώριση με αξιοπρέπεια και σεβασμό στους θεσμούς, ζητήσαμε να μας εντάξουν στην Μπλε Κάρτα ΑΜΕΑ. Κι όμως, κανένας δεν απάντησε! Με κάνανε «μπαλάκι» ένα χρόνο τώρα, από τον ένα στον άλλο…. και ακόμα περιμένω ….
Ακόμα Διεκδικώ…
Όσο υπάρχουν ασθενείς που παλεύουν να εξασφαλίσουν τα αυτονόητα! Γιατί δεν ζητάμε χάρη, δεν ζητάμε προνόμια. Διεκδικούμε το δικαίωμα μας για επιβίωση με αξιοπρέπεια. Όσο υπάρχουν ασθενείς που δεν μπορούν να ακουστούν, θα είμαστε η φωνή τους.
Για εκείνους που είναι σήμερα δίπλα μας. Για εκείνους που περιμένουν μια καλύτερη ζωή. Και για τους αγαπημένους μας συνασθενείς που έφυγαν, αφήνοντάς μας την ευθύνη να συνεχίσουμε.
Μπορεί να μη μας άκουσαν ακόμη …. Αλλά Δεν θα σωπάσουμε.
Θα επιμείνουμε… Θα συνεχίσω να χτυπώ τις πόρτες των αρμόδιων θεσμών. Θα συνεχίσω να υπερασπίζομαι κάθε ασθενή που αισθάνεται αόρατος. Και θα μάχομαι μέχρι την τελευταία μου ανάσα, για να διεκδικήσουμε όλα όσα δικαιούμαστε. Γιατί μπορεί η νόσος μας να είναι σπάνια, αλλά τα δικαιώματά μας δεν πρέπει να είναι.
Ιωάννα Αλυσανδράτου
Ελληνική Κοινότητα Πνευμονικής Υπέρτασης
#pare_anasa #ΠνευμονικήΥπέρταση #ΑόρατοιΑσθενείς #ΑόρατηΑναπηρία #ΔικαιώματαΑσθενών #PatientAdvocacy
